मेंडेलियन और ट्रांसमिशन जेनेटिक्स
ट्रांसमिशन जेनेटिक्स इस बात का अध्ययन करता है कि असतत आनुवंशिक कारक माता-पिता से संतानों में कैसे जाते हैं, वे कारक पीढ़ियों में क्या पैटर्न उत्पन्न करते हैं, और गुणसूत्रों पर उनकी सापेक्ष स्थिति को पुनर्संयोजित संतानों की आवृत्तियों से कैसे अनुमानित किया जा सकता है।
Definition
मेंडेलियन और ट्रांसमिशन जेनेटिक्स इस बात का अध्ययन है कि गुणसूत्रों पर ले जाने वाली असतत आनुवंशिक इकाइयों के रूप में माने जाने वाले जीन, संतानों में कैसे पारित होते हैं और फेनोटाइप के अनुमानित अनुपात का उत्पादन करते हैं, जिसमें पुनर्संयोजन द्वारा जीनों का मानचित्रण भी शामिल है।
Scope
यह क्षेत्र मेंडल के पृथक्करण और स्वतंत्र वर्गीकरण के नियमों, आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत, सरल प्रभुत्व से विचलन जैसे अपूर्ण प्रभुत्व, सह-प्रभुत्व, एकाधिक एलील, एपिस्टेसिस और प्लीओट्रोपी, एक ही गुणसूत्र पर जीनों का लिंकेज और पुनर्संयोजन आवृत्तियों से आनुवंशिक मानचित्रों के निर्माण में इसका उपयोग, और वंशावली के माध्यम से मनुष्यों में वंशानुक्रम के विश्लेषण को शामिल करता है। यह जीनों और गुणसूत्रों के स्तर पर वंशानुक्रम को प्रसारित संस्थाओं के रूप में मानता है, जीन की आणविक संरचना को आणविक आनुवंशिकी के लिए और आबादी में एलील आवृत्तियों को जनसंख्या आनुवंशिकी के लिए छोड़ देता है।
Sub-topics
Core questions
- मेंडल के पृथक्करण और स्वतंत्र वर्गीकरण के नियम संतानों के बीच जीनोटाइप और फेनोटाइप अनुपात की भविष्यवाणी कैसे करते हैं?
- एक ही गुणसूत्र पर जीन एक साथ विरासत में क्यों मिलते हैं, और क्रॉसिंग ओवर उस संबंध को कैसे तोड़ता है?
- पुनर्संयोजन आवृत्तियों से जीनों के सापेक्ष क्रम और दूरी का अनुमान कैसे लगाया जा सकता है?
- मानवों में ऑटोसोमल डोमिनेंट, ऑटोसोमल रिसेसिव और एक्स-लिंक्ड वंशानुक्रम को कौन से वंशावली पैटर्न अलग करते हैं?
Key theories
- मेंडल के वंशानुक्रम के नियम
- प्रत्येक लक्षण युग्मित आनुवंशिक कारकों द्वारा नियंत्रित होता है जो युग्मकों में यादृच्छिक रूप से अलग होते हैं (पृथक्करण का नियम) और, विभिन्न गुणसूत्रों पर कारकों के लिए, एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से वर्गीकृत होते हैं (स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम), जिससे विशिष्ट संतान अनुपात उत्पन्न होते हैं।
- आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत
- जीन गुणसूत्रों पर निश्चित स्थानों पर रहते हैं, इसलिए अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का व्यवहार यांत्रिक रूप से मेंडेलियन पृथक्करण और स्वतंत्र वर्गीकरण की व्याख्या करता है और सेक्स लिंकेज की भविष्यवाणी करता है।
- लिंकेज और आनुवंशिक मानचित्रण
- एक गुणसूत्र पर एक साथ पास-पास के जीन दूर के जीनों की तुलना में कम बार पुनर्संयोजित होते हैं, इसलिए पुनर्संयोजन आवृत्ति आनुवंशिक दूरी के माप के रूप में कार्य करती है और क्रमबद्ध लिंकेज मानचित्रों के निर्माण की अनुमति देती है।
Mechanisms
पृथक्करण और स्वतंत्र वर्गीकरण यांत्रिक रूप से अर्धसूत्रीविभाजन I में समरूप गुणसूत्रों के पृथक्करण और अर्धसूत्रीविभाजन II में सिस्टर क्रोमेटिड्स के पृथक्करण से उत्पन्न होते हैं, जबकि जुड़े हुए जीनों के बीच पुनर्संयोजन प्रोफेज I के दौरान समरूपों के बीच क्रॉसिंग ओवर के परिणामस्वरूप होता है।
Clinical relevance
मेंडेलियन विश्लेषण एकल-जीन विकारों के लिए आनुवंशिक परामर्श और जोखिम भविष्यवाणी, वंशावली व्याख्या के माध्यम से विरासत में मिली स्थितियों का निदान, और कृषि में चयनात्मक प्रजनन को रेखांकित करता है; वही पुनर्संयोजन-मानचित्रण तर्क ने बाद में मानव जीनोम में रोग जीनों का पता लगाने के लिए उपयोग की जाने वाली रणनीतियों को जन्म दिया।
History
मेंडल के 1866 के मटर के प्रयोगों को, जिन्हें दशकों तक काफी हद तक अनदेखा किया गया था, को 1900 के आसपास डी व्रीस, कोरेंस और त्शेरमक द्वारा फिर से खोजा गया था। सटन और बोवेरी ने जल्द ही जीनों को गुणसूत्रों से जोड़ा, और मॉर्गन के ड्रोसोफिला समूह ने सेक्स लिंकेज की स्थापना की और, स्टर्टेवेंट के 1913 के मानचित्र के माध्यम से, प्रदर्शित किया कि पुनर्संयोजन आवृत्तियाँ रैखिक आनुवंशिक मानचित्र उत्पन्न करती हैं।
Key figures
- Gregor Mendel
- Thomas Hunt Morgan
- Alfred Sturtevant
- Reginald Punnett
Related topics
Seminal works
- mendel1866
- griffiths2020
Frequently asked questions
- जीनोटाइप और फेनोटाइप में क्या अंतर है?
- जीनोटाइप उन एलीलों का विशिष्ट सेट है जो एक जीव रुचि के स्थानों पर ले जाता है, जबकि फेनोटाइप वह अवलोकन योग्य लक्षण है जो उन एलीलों से पर्यावरणीय और विकासात्मक प्रभावों के साथ मिलकर उत्पन्न होता है।
- कुछ जीन अपेक्षा से अधिक बार एक साथ विरासत में क्यों मिलते हैं?
- एक ही गुणसूत्र पर एक साथ पास-पास स्थित जीन भौतिक रूप से जुड़े होते हैं, इसलिए क्रॉसिंग ओवर उन्हें शायद ही कभी अलग करता है; वे जितने करीब होते हैं, पुनर्संयोजन आवृत्ति उतनी ही कम होती है और वे उतनी ही अधिक बार सह-विरासत में मिलते हैं।