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मेंडेलियन रैंडमाइजेशन (Mendelian Randomization)

मेंडेलियन रैंडमाइजेशन आनुवंशिक चर (genetic variants) को वाद्य चर (instrumental variables) के रूप में उपयोग करके, एक्सपोजर (exposures) के परिणामों (outcomes) पर कारणात्मक प्रभावों (causal effects) का अनुमान लगाने की एक विधि है। 1990 के दशक में जॉर्ज डेवी स्मिथ (George Davey Smith) द्वारा प्रस्तुत, यह भ्रामक पूर्वाग्रह (confounding bias) को दूर करने के लिए मेंडल के पृथक्करण नियम (Mendel's law of segregation) का लाभ उठाता है। यह महामारी विज्ञान (epidemiological) कारणात्मक अनुमान (causal inference) में एक आधारभूत तकनीक बन गई है।

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स्रोत

  1. Davey Smith, G., & Hemani, G. (2014). Mendelian randomization: genetic anchors for causal inference in epidemiological studies. Human Molecular Genetics, 23(R1), R89-R98. DOI: 10.1093/hmg/ddu328
  2. Hemani, G., Bowden, J., & Davey Smith, G. (2018). Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies. European Journal of Epidemiology, 33(9), 867-876. DOI: 10.1093/hmg/ddy163
  3. Morrison, J., Knoblauch, N., Marcus, J. H., Stephens, M., & He, X. (2020). Mendelian randomization accounting for sample overlap. Nature Communications, 11(1), 574. link

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ScholarGate. (2026, June 3). Mendelian Randomization Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/hi/causal-inference/mendelian-randomization

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ScholarGateMendelian Randomization (Mendelian Randomization Analysis). 2026-06-15 को यहाँ से प्राप्त https://scholargate.app/hi/causal-inference/mendelian-randomization · डेटासेट: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026