مدل محفظهای فارماکوکینتیک
مدل محفظهای فارماکوکینتیک بدن را به عنوان یک یا چند محفظه فرضی که توسط فرآیندهای نرخ مرتبه اول به هم متصل شدهاند، نشان میدهد و چگونگی جذب، توزیع و حذف دارو را در طول زمان توصیف میکند. این مدلها که توسط گیبالدی و پریه در سال 1982 نظاممند شدند، از معادلات دیفرانسیل معمولی برای توصیف پروفایلهای غلظت-زمان پلاسما استفاده میکنند. آنها سنگ بنای توسعه دارو، طراحی رژیم دوز و تحلیلهای فارماکوکینتیک برای ارائه به مراجع نظارتی هستند.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Gibaldi, M., & Perrier, D. (1982). Pharmacokinetics (2nd ed.). Marcel Dekker. ISBN: 978-0-8247-1042-2
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 2). Compartmental Pharmacokinetic Models. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/pharmacometrics/pharmacokinetic-compartment-model
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- تحلیل همارزی زیستی (آزمونهای دو سویه یکطرفه)فارماکومتریک↔ مقایسه
- مدل Emax: تحلیل فارماکودینامیک پاسخ به دوزفارماکومتریک↔ مقایسه
- فارماکوکینتیک جمعیتیفارماکومتریک↔ مقایسه
ارجاعشده در
Similar methods
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →