فارماکوکینتیک مبتنی بر فیزیولوژی
مدلسازی PBPK یک چارچوب مدلسازی مکانیکی است که از پارامترهای فیزیولوژیکی، خصوصیات بافتی و ویژگیهای خاص دارو برای پیشبینی پروفایلهای زمانی غلظت دارو در بدن استفاده میکند. PBPK که در دهه ۱۹۹۰ توسط پژوهشگرانی از جمله Nestorov به طور دقیق توسعه یافته است، آناتومی، بیوشیمی و سینتیک را ادغام میکند تا توسعه منطقی دارو را ممکن سازد و دادههای آزمایشگاهی را به نتایج بالینی پیوند دهد.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
- Reddy, M. B., Yang, R. S., Clewell, H. J., & Andersen, M. E. (2005). Physiologically based pharmacokinetic modeling: science and applications. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. link ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 3). Physiologically Based Pharmacokinetics (PBPK). ScholarGate. https://scholargate.app/fa/pharmacology/physiologically-based-pharmacokinetics
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- همبستگی درونشیشهای-درونتنی (In Vitro-In Vivo Correlation)داروشناسی↔ مقایسه
- سینتیک مایکلِس-مِنتِنداروشناسی↔ مقایسه
- مدلسازی فارماکودینامیک جمعیتیداروشناسی↔ مقایسه
ارجاعشده در
Similar methods
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →