مدل Emax: تحلیل فارماکودینامیک پاسخ به دوز
مدل Emax یک مدل غیرخطی فارماکودینامیک است که رابطه بین غلظت دارو و اثر بیولوژیکی را توصیف میکند. این مدل که در سال ۱۹۸۱ توسط هولفورد و شاینر معرفی شد، منحنیهای پاسخ به دوز را با استفاده از سه پارامتر اساسی مشخص میکند: حداکثر اثر قابل دستیابی (Emax)، غلظت تولیدکننده نیمی از حداکثر اثر (EC50)، و یک اثر پایه اختیاری (E0). این مدل همچنان چارچوب استاندارد در فارماکولوژی بالینی و توسعه دارو برای کمیسازی روابط فارماکودینامیک پاسخ به دوز است.
مطالعهٔ کامل روش
برای خواندن این بخش با حساب رایگان وارد شوید.
نقشهٔ روش
همسایگی روشهای مرتبط — برای کاوش، یک گره را برگزینید.
منابع
- Holford, N. H. G., & Sheiner, L. B. (1981). Understanding the dose-effect relationship: clinical application of pharmacokinetic-pharmacodynamic models. Clinical Pharmacokinetics, 6(6), 429–453. DOI: 10.2165/00003088-198106060-00002 ↗
نحوهٔ استناد به این صفحه
ScholarGate. (2026, June 2). Emax Pharmacodynamic Dose-Response Model. ScholarGate. https://scholargate.app/fa/pharmacometrics/emax-model
کدام روش؟
این روش را در کنار نزدیکترین روشهای خویشاوندش بگذارید و آنها را کنار هم بخوانید — کتابخانه کتابها را روی میز میگشاید؛ انتخاب با شماست.
- طراحی و تحلیل آزمایشی پاسخ به دوزطراحی آزمایش↔ مقایسه
- مدل محفظهای فارماکوکینتیکفارماکومتریک↔ مقایسه
ارجاعشده در
در این صفحه مشکلی دیدید؟ گزارش دهید یا اصلاحی پیشنهاد کنید →