Adaptiivne I faasi kliiniline uuring — adaptiivne annuse eskaleerimise disain
Adaptiivne I faasi kliiniline uuring on esimene inimkatse või varajase faasi annuse leidmise uuring, mis värskendab soovitatud annust pidevalt pärast iga patsiendirühma eelnevalt määratletud statistilise mudeli abil, mitte ei järgi fikseeritud reeglit. Eesmärk on tõhusalt tuvastada maksimaalne talutav annus (MTD) või soovitatud II faasi annus (RP2D), minimeerides samal ajal osalejate kokkupuudet sub-terapeutiliste või toksiliste annustega. Adaptiivsed disainid — eriti Continual Reassessment Method (CRM) — asendavad või täiendavad traditsioonilisi reeglipõhiseid disaine, nagu 3+3 skeem.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/et/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Adaptiivne kliinilise uuringu disainKatsedisain↔ võrdle
Sellele viitavad
Similar methods
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →