ScholarGate
Assistent
Process / pipelineClinical trial design

Annuse suurendamise disain (pidev hindamismeetod)

Annuse suurendamise disain, mida formaliseeritakse pideva hindamismeetodina (CRM), on Bayes' adaptiivne algoritm, mis on mõeldud maksimaalse talutava annuse (MTD) tuvastamiseks I faasi kliinilistes uuringutes. John O'Quigley, Margaret Pepe ja Lloyd Fisheri poolt 1990. aastal tutvustatud CRM käsitleb annuse-toksilisuse vastet parameetrilise kõverana, värskendab eelnevat tõenäosusmudelit pärast iga patsiendi tulemust ja määrab järgmistele patsientidele annuse, mis on praegu hinnanguliselt kõige lähemal eelnevalt kindlaksmääratud sihttoksilisuse tõenäosusele.

Leia teema tööriistaga PaperMindPeagiVideoPeagiLaadi slaidid alla

Loe meetodi täielikku kirjeldust

Ainult liikmetele

Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.

Logi sisse

Meetodikaart

Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.

Annuse suurendamise disain (pidev hindamismeetod)
Bayesi järeldamineJärjestikune / rühmjärje…

Allikad

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Kuidas sellele lehele viidata

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/et/experimental-design/dose-escalation-design

Milline meetod?

Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.

Võrdle kõrvuti
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Loetud 2026-06-15 aadressilt https://scholargate.app/et/experimental-design/dose-escalation-design · Andmestik: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026