Adaptiivne III faasi kliiniline uuring — adaptiivne kinnitav uuringu disain
Adaptiivne III faasi kliiniline uuring on kinnitav randomiseeritud kontrollitud uuring, mis sisaldab eelnevalt kindlaksmääratud reegleid, mis võimaldavad uuringu disaini muudatusi — nagu näidise suuruse uuestihindamine, annuse valik või populatsiooni rikastamine — tuginedes kogunevatele vaheandmetele, säilitades samal ajal I tüüpi vea määr. See asub tõendite hierarhia tipus ja seda kasutatakse uute sekkumiste regulatiivseks heakskiitmiseks.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2019). ICH E9(R1) Addendum on Estimands and Sensitivity Analysis in Clinical Trials to the Guideline on Statistical Principles for Clinical Trials. ICH Harmonised Guideline. link ↗
- U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase III Confirmatory Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/et/epidemiology/adaptive-phase-iii-clinical-trial
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Adaptiivne II faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Adaptiivne randomiseeritud kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Bayes'i faas 3. faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Mitmekeskuseline randomiseeritud kontrollitud uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Etapp III kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Randomiseeritud kontrollitud uuring (RCT)Epidemioloogia↔ võrdle
Sellele viitavad
Similar methods
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →