Riskiga kohandatud I faasi kliiniline uuring
Riskiga kohandatud I faasi kliiniline uuring on esimene inimesel läbiviidav või annuse leidmise uuring, mis sisaldab annuse eskaleerimise mudelisse otseselt patsientide tasemel riskikoostegureid – nagu elundifunktsioon, varasem ravi või geneetilised markerid. Kavandamine käsitleb üksikuid erinevusi taluvuses, võimaldades soovitatud annuse varieeruda riskikihi järgi, selle asemel et käsitleda kõiki registreeritud osalejaid homogeensetena. See lähenemisviis on eriti levinud onkoloogias, kus neerufunktsiooni kahjustusega või eelnevalt intensiivselt ravitud patsiendid võivad taluda madalamaid annuseid kui laiem populatsioon.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/et/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Adaptiivne I faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Bayesi faasi I kliiniline uuring – annuse leidmise disainEpidemioloogia↔ võrdle
- Dose-Response AnalysisEpidemioloogia↔ võrdle
- I faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Randomiseeritud kontrollitud uuring (RCT)Epidemioloogia↔ võrdle
Similar methods
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →