Adaptiivne kliinilise uuringu disain
Adaptiivne kliinilise uuringu disain on paindlik eksperimentaalne raamistik, mille Bauer ja Köhne formaliseerisid 1994. aastal ja mis võimaldab pre-spetsifitseeritud reeglite alusel uuringut keset selle kulgu muuta – kohandades valimi suurust, raviharusid või randomiseerimissuhteid – kogunevate vaheandmete põhjal, samal ajal rangelt kontrollides I tüüpi vea määra.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Allikad
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/et/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Samaväärsus / Mitte-halvemuse uuringKatsedisain↔ compare
- Randomized Controlled Trial (RCT)Katsedisain↔ compare
- Järjestikune / rühmjärjestikune katseplaanKatsedisain↔ compare
Sellele viitavad
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →