Mitmekeskuseline I faasi kliiniline uuring
Mitmekeskuseline I faasi kliiniline uuring on uuritava aine esimene süstemaatiline manustamine inimestele, mis viiakse läbi samaaegselt kahes või enamas kliinilises keskuses. Selle peamised eesmärgid on iseloomustada sekkumise ohutus- ja taluvusprofiili, määrata maksimaalne talutav annus (MTD) ning kirjeldada farmakokineetilist ja farmakodünaamilist käitumist. Patsientide kaasamise jaotamine mitme keskuse vahel suurendab osalejate värbamise kiirust ja parandab varajase faasi ohutusandmete üldistatavust.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). ICH. link ↗
- Storer, B. E. (1989). Design and analysis of Phase I clinical trials. Biometrics, 45(3), 925-937. DOI: 10.2307/2531693 ↗
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/et/epidemiology/multicenter-phase-i-clinical-trial
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- Adaptiivne I faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- Bayesi faasi I kliiniline uuring – annuse leidmise disainEpidemioloogia↔ võrdle
- Dose-Response AnalysisEpidemioloogia↔ võrdle
- Mitmekeskuseline randomiseeritud kontrollitud uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- I faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
- II faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
Sellele viitavad
Similar methods
Related reference concepts
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →