Adaptiivne II faasi kliiniline uuring — Adaptiivse II faasi kliinilise uuringu disain
Adaptiivne II faasi kliiniline uuring on prospektiivne eksperimentaalne disain, milles eelnevalt kindlaksmääratud reeglid võimaldavad uuringu protokolli muuta — näiteks käsivarre eemaldamine, valimi suuruse kohandamine või patsientide populatsiooni kitsendamine — kogunevate vaheandmete põhjal, ilma et tüüp I vea määr suureneks. Disaini kasutatakse laialdaselt varajases staadiumis ravimite arenduses kandidaatannuste või -ravimeetodite tõhusaks sõelumiseks, säilitades samal ajal statistilise kehtivuse.
Loe meetodi täielikku kirjeldust
Selle osa lugemiseks logi sisse tasuta kontoga.
Meetodikaart
Seotud meetodite ümbruskond — vali sõlm, et seda uurida.
Allikad
- Bauer, P., & Kohne, K. (1994). Evaluation of experiments with adaptive interim analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- Chow, S.-C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman & Hall/CRC. ISBN: 978-1584887775
Kuidas sellele lehele viidata
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/et/epidemiology/adaptive-phase-ii-clinical-trial
Milline meetod?
Aseta see meetod oma lähimate sugulaste kõrvale ja loe neid kõrvuti — raamatukogu laob raamatud lauale; valik on sinu.
- II faasi kliiniline uuringEpidemioloogia↔ võrdle
Sellele viitavad
Similar methods
Märkasid sellel lehel viga? Teata sellest või paku parandust →