Адаптивен клиничен изпитвание Фаза II — Адаптивен дизайн на клинично изпитвание Фаза II
Адаптивното клинично изпитвание Фаза II е проспективен експериментален дизайн, при който предварително зададени правила позволяват модифициране на протокола на изследването — като например премахване на рамена, коригиране на размера на извадката или стесняване на популацията от пациенти — въз основа на натрупващи се междинни данни, без да се увеличава грешка от първи тип. Дизайнът се използва широко в ранните фази на разработване на лекарства за ефективно скриниране на кандидат-дози или лечения, като същевременно се запазва статистическата валидност.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Bauer, P., & Kohne, K. (1994). Evaluation of experiments with adaptive interim analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- Chow, S.-C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman & Hall/CRC. ISBN: 978-1584887775
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase II Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/epidemiology/adaptive-phase-ii-clinical-trial
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Клинично изпитване Фаза IIЕпидемиология↔ сравняване
Цитиран в
Similar methods
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →