Адаптивен дизайн на клинични изпитвания
Адаптивният дизайн на клинични изпитвания е гъвкава експериментална рамка, формализирана от Bauer и Köhne през 1994 г., в която предварително зададени правила позволяват модифициране на изпитването по време на провеждането му — чрез коригиране на размера на извадката, групите за лечение или съотношенията на рандомизация — въз основа на натрупващи се междинни данни, като същевременно строго се контролира грешка от първи род.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Източници
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Изпитване за еквивалентност / не-по-лошостПланиране на експеримента↔ compare
- Рандомизирано контролирано проучване (РКП)Планиране на експеримента↔ compare
- Последователен / Групов последователен дизайн на изпитванияПланиране на експеримента↔ compare
Цитиран в
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →