Адаптивен дизайн на проучване
Адаптивният дизайн на проучване позволява предварително определени модификации на проучването въз основа на междинни данни — като преоценка на размера на извадката, спиране поради безполезност или ефикасност, премахване на неефективни рамена или изместване на съотношенията на рандомизация към по-добре представящи се лечения. Разработен систематично през 90-те – 2000-те години от статистици като Покок и Дженисън и формализиран от FDA през 2019 г., адаптивните дизайни ускоряват разработването на лекарства, намаляват експозицията на неефективни лечения и подобряват ефективността, без да увеличават честотата на фалшиво положителните резултати, когато се изпълняват правилно.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Pocock, S. J. (2005). Current issues in the design and interpretation of clinical trials. BMJ, 330(7500), 1118–1121. link ↗
- Pallmann, P., Bedding, A. W., Choodari-Oskooei, B., Dimairo, M., Flight, L., Hampson, L. V., ... & Wason, J. (2018). Adaptive designs in clinical trials: why use them, and how to run and report them. BMC Medicine, 16(1), 29. DOI: 10.1186/s12916-018-1017-7 ↗
- FDA (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. US Food and Drug Administration. link ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 4). Adaptive Clinical Trial Design with Pre-Planned Interim Analyses. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/clinical-research/adaptive-trial-design
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Рандомизирано контролирано проучване (РКП)Планиране на експеримента↔ сравняване
Цитиран в
Similar methods
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →