Адаптивен клиничен изпитранен от Фаза I — Адаптивен дизайн за ескалация на дозата

Адаптивен клиничен изпитранен от Фаза I е първоначално проучване при хора или проучване от ранна фаза за определяне на дозата, което непрекъснато актуализира препоръчителната доза след всяка група пациенти, използвайки предварително зададен статистически модел, вместо да следва фиксирано правило. Целта е да се идентифицира максимално поносимата доза (MTD) или препоръчителната доза за Фаза II (RP2D) ефективно, като същевременно се минимизира излагането на участниците на субтерапевтични или токсични дози. Адаптивните дизайни — най-вече Методът за непрекъснато преразглеждане (CRM) — заменят или допълват традиционните дизайни, базирани на правила, като схемата 3+3.