Фаза I клинично изпитване с мета-анализ
Фаза I клинично изпитване с мета-анализ формално обединява данни от предишни Фаза I проучвания — използвайки Байесов или честотен мета-анализ — за конструиране на информативен априорен (или обобщен) показател за връзките доза-токсичност преди или по време на ново проучване за първи в човека или ранна фаза. Подходът повишава статистическата ефективност, намалява броя на пациентите, изложени на сублетални или токсични дози, и ускорява избора на доза чрез систематично използване на всички релевантни исторически данни за определяне на дозата.
Прочетете целия метод
Влезте с безплатен профил, за да прочетете този раздел.
Карта на методите
Обкръжението на сродните методи — изберете възел, за да го разгледате.
Източници
- Neuenschwander, B., Capkun-Niggli, G., Branson, M., & Spiegelhalter, D. J. (2010). Summarizing historical information on controls in clinical trials. Clinical Trials, 7(1), 5–18. DOI: 10.1177/1740774509356002 ↗
- Jaki, T., Clive, S., & Weir, C. J. (2013). Principles of dose finding studies in cancer: a comparison of trial designs. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 71(5), 1107–1114. DOI: 10.1007/s00280-012-2059-8 ↗
Как да цитирате тази страница
ScholarGate. (2026, June 3). Meta-analytic Approach to Phase I Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/bg/epidemiology/meta-analytic-phase-i-clinical-trial
Кой метод?
Поставете този метод до най-близките му сродни методи и ги четете едно до друго — библиотеката полага книгите на масата; изборът е ваш.
- Мрежов мета-анализСинтез на доказателства↔ сравняване
Similar methods
Забелязахте ли проблем на тази страница? Съобщете или предложете поправка →