تجربة سريرية متعددة المراكز من المرحلة الأولى
التجربة السريرية متعددة المراكز من المرحلة الأولى هي الإدارة المنهجية الأولى لعامل استقصائي للبشر، تُجرى بشكل متزامن عبر موقعين سريريين أو أكثر. تتمثل أهدافها الأساسية في توصيف ملف السلامة والتحمل للتدخل، وتحديد الجرعة القصوى المسموح بها (MTD)، ووصف السلوك الدوائي الحركي والديناميكي الدوائي. يؤدي توزيع التسجيل عبر المواقع إلى زيادة سرعة استيعاب المشاركين وتعزيز قابلية تعميم بيانات السلامة في المراحل المبكرة.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). ICH. link ↗
- Storer, B. E. (1989). Design and analysis of Phase I clinical trials. Biometrics, 45(3), 925-937. DOI: 10.2307/2531693 ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/epidemiology/multicenter-phase-i-clinical-trial
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- تجربة سريرية تكيفية للمرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية بايزية للمرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- تحليل العلاقة بين الجرعة والاستجابةعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية عشوائية متعددة المراكزعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية للمرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- المرحلة الثانية من التجربة السريريةعلم الأوبئة↔ قارن