تجربة سريرية تكيفية للمرحلة الأولى — تصميم تكيفي لتصعيد الجرعة
التجربة السريرية التكيفية للمرحلة الأولى هي دراسة لتحديد الجرعة لأول مرة على البشر أو في مراحل مبكرة، والتي تقوم بتحديث الجرعة الموصى بها باستمرار بعد كل مجموعة من المرضى باستخدام نموذج إحصائي محدد مسبقًا، بدلاً من اتباع قاعدة ثابتة. الهدف هو تحديد الجرعة القصوى المسموح بها (MTD) أو الجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية (RP2D) بكفاءة مع تقليل تعرض المشاركين للجرعات دون المستوى العلاجي أو السامة. التصاميم التكيفية — وأبرزها طريقة إعادة التقييم المستمرة (CRM) — تحل محل أو تعزز التصاميم التقليدية القائمة على القواعد مثل مخطط 3+3.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- تصميم التجربة السريرية التكيفيالتصميم التجريبي↔ قارن