Process / pipelineClinical / epidemiology
تجربة سريرية متعددة المراكز من المرحلة الثانية
التجربة السريرية متعددة المراكز من المرحلة الثانية هي دراسة تدخلية تُجرى في موقعين سريريين مستقلين أو أكثر لتقييم الفعالية والسلامة الأولية لعلاج جديد في مجموعة محددة من المرضى، بعد إثبات التحمل في المرحلة الأولى. من خلال تجميع المرضى عبر المواقع، يحقق التصميم أحجام العينات اللازمة لتقدير معدلات الاستجابة وتحديد الإشارات الواعدة قبل الالتزام بالاستثمار الأكبر للتجربة التأكيدية من المرحلة الثالثة.
افتح في MethodMindقريبًاApply, compare, get guidance
Tools & resources
Learn & explore
فيديوقريبًا
اقرأ الطريقة كاملة
للأعضاء فقط
تسجيل الدخولسجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline: General Considerations for Clinical Studies E8(R1). ICH. link ↗
- Simon, R. (1989). Optimal two-stage designs for phase II clinical trials. Controlled Clinical Trials, 10(1), 1–10. DOI: 10.1016/0197-2456(89)90015-9 ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase II Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/epidemiology/multicenter-phase-ii-clinical-trial
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- تجربة سريرية تكيفية للمرحلة الثانيةعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية متعددة المراكز من المرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية عشوائية متعددة المراكزعلم الأوبئة↔ قارن
- المرحلة الثانية من التجربة السريريةعلم الأوبئة↔ قارن
- المرحلة الثالثة من التجارب السريريةعلم الأوبئة↔ قارن
- التجربة السريرية العشوائية (RCT)علم الأوبئة↔ قارن