تجربة سريرية للمرحلة الأولى معدلة حسب المخاطر
التجربة السريرية للمرحلة الأولى المعدلة حسب المخاطر هي دراسة أولية على البشر أو دراسة لتحديد الجرعة تدمج بشكل صريح المتغيرات المشتركة للمخاطر على مستوى المريض - مثل وظائف الأعضاء، أو العلاج السابق، أو العلامات الوراثية - في نموذج تصعيد الجرعة. بدلاً من معاملة جميع المشاركين المسجلين على أنهم متجانسون، يأخذ التصميم في الاعتبار الاختلافات الفردية في التحمل، مما يسمح للجرعة الموصى بها بأن تختلف حسب طبقة المخاطر. هذا النهج شائع بشكل خاص في علم الأورام، حيث قد يتحمل المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى أو المرض الذين عولجوا سابقًا جرعات أقل من السكان الأوسع.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
خريطة المناهج
محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.
المصادر
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
أيُّ منهج؟
ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.
- تجربة سريرية تكيفية للمرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية بايزية للمرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- تحليل العلاقة بين الجرعة والاستجابةعلم الأوبئة↔ قارن
- تجربة سريرية للمرحلة الأولىعلم الأوبئة↔ قارن
- التجربة السريرية العشوائية (RCT)علم الأوبئة↔ قارن