تحليل تغاير عدد النسخ — الكشف عن تغاير عدد النسخ وتفسيره
تحليل تغاير عدد النسخ (CNV) هو مسار عمل جينومي للكشف عن المناطق التي يحمل فيها الأفراد عددًا أقل أو أكثر من نسخ قطعة الحمض النووي مقارنةً بالجينوم المرجعي. تمتد تغايرات عدد النسخ من الكيلوبازات إلى الميجابازات، وهي فئة رئيسية من التغايرات الهيكلية المتورطة في السرطان، واضطرابات النمو العصبي، والتنوع السكاني. يعالج مسار العمل عادةً شدة مصفوفة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) أو إشارات عمق القراءة من تسلسل الجينوم الكامل، ويطبق خوارزميات التجزئة، ويستدعي أحداث الكسب والفقدان، ويشرحها مقابل قواعد بيانات الجينات والبيانات السريرية.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+9 more
المصادر
- Redon, R., Ishikawa, S., Fitch, K. R., et al. (2006). Global variation in copy number in the human genome. Nature, 444(7118), 444–454. DOI: 10.1038/nature05329 ↗
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/bioinformatics/copy-number-variation-analysis
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- دراسة الارتباط على مستوى الجينوم الفوقي (EWAS)المعلوماتية الحيوية↔ compare
- دراسة الارتباط على مستوى الجينوم (GWAS)المعلوماتية الحيوية↔ compare
- تحليل التعبير التفاضلي لتسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA-seq DE)المعلوماتية الحيوية↔ compare
- محاذاة التسلسلاتالمعلوماتية الحيوية↔ compare
- تحليل تباين عدد النسخ للخلايا المفردةالمعلوماتية الحيوية↔ compare
- استدعاء المتغيراتالمعلوماتية الحيوية↔ compare