ScholarGate
المساعد
Process / pipelineBioinformatics / omics

تحليل تباين عدد النسخ للخلايا المفردة

يكشف تحليل تباين عدد النسخ للخلايا المفردة (scCNV) عن زيادات وفقدان في أجزاء الجينوم داخل الخلايا الفردية، مما يمكّن الباحثين من حل عدم التجانس داخل الورم، وإعادة بناء التطور الاستنساخي، والتمييز بين الخلايا الخبيثة والطبيعية بدقة الخلية المفردة. يمكن تطبيقه مباشرة على بيانات تسلسل الجينوم الكامل للخلايا المفردة أو استنتاجه من إشارات عمق القراءة في تجارب scRNA-seq أو scATAC-seq.

افتح في MethodMindقريبًافيديوقريبًاتنزيل الشرائح

اقرأ الطريقة كاملة

للأعضاء فقط

سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.

تسجيل الدخول

خريطة المناهج

محيط المناهج ذات الصلة — اختر عقدةً للاستكشاف.

المصادر

  1. Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link
  2. Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link

كيف تستشهد بهذه الصفحة

ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis

أيُّ منهج؟

ضع هذا المنهج إلى جانب أقرب نظائره واقرأهما جنباً إلى جنب — المكتبة تضع الكتب على الطاولة، والاختيار لك.

قارن جنباً إلى جنب

يُستشهد بها في

ScholarGateSingle-cell Copy Number Variation Analysis (Single-cell Copy Number Variation Analysis). استُرجع بتاريخ 2026-06-15 من https://scholargate.app/ar/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis · مجموعة البيانات: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026