استدعاء المتغيرات للخلايا المفردة — اكتشاف الطفرات بدقة خلوية
استدعاء المتغيرات للخلايا المفردة هو خط أنابيب معلوماتية حيوية يحدد متغيرات تسلسل الحمض النووي — متغيرات النوكليوتيدات المفردة (SNVs)، والإدخالات والحذف الصغيرة، وتغيرات عدد النسخ — داخل خلايا فردية بدلاً من خليط الأنسجة المجمعة. من خلال تحديد المشهد الطفري خلية بخلية، يكشف عن عدم التجانس داخل الورم، والبنية الاستنساخية، وأنماط الطفرات الجسدية التي يخفيها التسلسل المجمع. هذا النهج مركزي في علم الجينوم السرطاني، وبيولوجيا التطور، وأي دراسة تكون فيها التنوع الجيني من خلية إلى أخرى هي السؤال الأساسي.
اقرأ الطريقة كاملة
سجّل الدخول بحساب مجاني لقراءة هذا القسم.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
المصادر
- Zafar, H., Wang, Y., Nakhleh, L., Navin, N., & Chen, K. (2016). Monovar: single-nucleotide variant detection in single cells. Nature Methods, 13(6), 505–507. DOI: 10.1038/nmeth.3835 ↗
- Singer, J., Ruscheweyh, H. J., Doherr, M. G., Stadler, T., & Althaus, C. L. (2021). Single-nucleotide variant calling in single-cell sequencing data with piccolo. BMC Bioinformatics, 22(1), 333. link ↗
كيف تستشهد بهذه الصفحة
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Genomic Variant Calling. ScholarGate. https://scholargate.app/ar/bioinformatics/single-cell-variant-calling
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- تحليل تغاير عدد النسخالمعلوماتية الحيوية↔ compare