Nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen biểu sinh đơn bào (scEWAS)
Một nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen biểu sinh đơn bào (scEWAS) xem xét các dấu ấn biểu sinh — chủ yếu là methyl hóa DNA hoặc khả năng tiếp cận nhiễm sắc thể — trên toàn bộ bộ gen với độ phân giải đơn bào, sau đó liên kết thống kê sự biến đổi của các dấu ấn đó với một kiểu hình, bệnh tật hoặc phơi nhiễm. Bằng cách phân giải tính không đồng nhất của loại tế bào mà EWAS gộp không thể tách rời, scEWAS xác định các tín hiệu biểu sinh đặc trưng cho các quần thể tế bào hiếm hoặc xen kẽ thay vì trung bình trên các mô.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- Zhang, Y., et al. (2022). Single-cell epigenome analysis reveals age-associated decay of heterochromatin domains in excitatory neurons in the mouse brain. Cell Research, 32(1), 1-18. link ↗
- Aryee, M. J., et al. (2014). Minfi: a flexible and comprehensive Bioconductor package for the analysis of Infinium DNA methylation microarrays. Bioinformatics, 30(10), 1363-1369. DOI: 10.1093/bioinformatics/btu049 ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Epigenome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/bioinformatics/single-cell-epigenome-wide-association-study
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Epigenome-wide association studyTin sinh học↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Similar methods
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →