Phân tích biến thể số bản sao đơn bào
Phân tích biến thể số bản sao đơn bào (scCNV) phát hiện sự tăng và mất các đoạn gen trong từng tế bào riêng lẻ, cho phép các nhà nghiên cứu giải quyết tính không đồng nhất trong khối u, tái tạo quá trình tiến hóa dòng vô tính và phân biệt tế bào ác tính với tế bào bình thường ở độ phân giải đơn bào. Phương pháp này có thể được áp dụng trực tiếp cho dữ liệu giải trình tự toàn bộ gen đơn bào hoặc suy ra từ tín hiệu độ sâu đọc trong các thí nghiệm scRNA-seq hoặc scATAC-seq.
Đọc toàn bộ phương pháp
Đăng nhập bằng tài khoản miễn phí để đọc phần này.
Bản đồ phương pháp
Lân cận của các phương pháp liên quan — chọn một nút để khám phá.
Nguồn tài liệu
- Garvin, T., Aboukhalil, R., Kendall, J., Baslan, T., Atwal, G. S., Hicks, J., Wigler, M., & Schatz, M. C. (2015). Interactive analysis and assessment of single-cell copy-number variations. Nature Methods, 12(11), 1058–1060. link ↗
- Gao, R., Bai, S., Henderson, Y. C., Lin, Y., Schalck, A., Yan, Y., Kumar, T., Hu, M., Sei, E., Davis, A., Wang, F., Shaitelman, S. F., Wang, J. R., Chen, K., Moulder, S., Lai, S. Y., & Navin, N. E. (2021). Delineating copy number and clonal substructure in human tumors from single-cell transcriptomes. Nature Biotechnology, 39(5), 599–608. link ↗
Cách trích dẫn trang này
ScholarGate. (2026, June 3). Single-cell Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/vi/bioinformatics/single-cell-copy-number-variation-analysis
Phương pháp nào?
Đặt phương pháp này bên cạnh những phương pháp gần gũi nhất với nó và đọc chúng song song — thư viện bày sách lên bàn; lựa chọn là của bạn.
- Phân tích Biến thể Số lượng Bản saoTin sinh học↔ so sánh
- Nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen biểu sinh đơn bào (scEWAS)Tin sinh học↔ so sánh
- GWAS đơn bàoTin sinh học↔ so sánh
- Phân tích RNA-seq đơn bàoTin sinh học↔ so sánh
- Single-cell RNA-seq differential expressionTin sinh học↔ so sánh
- Variant CallingTin sinh học↔ so sánh
Được tham chiếu bởi
Phát hiện lỗi trên trang này? Báo cáo hoặc đề xuất chỉnh sửa →