ความสัมพันธ์ระหว่างคุณสมบัติในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต
IVIVC คือความสัมพันธ์ทางคณิตศาสตร์ระหว่างคุณสมบัติในหลอดทดลอง (in vitro) และในสิ่งมีชีวิต (in vivo) ของยา ซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อทำนายชีวปริมาณออกฤทธิ์ (oral bioavailability) จากข้อมูลการละลายยา (dissolution data) Amidon และคณะได้นำเสนอแนวคิดนี้ในปี 1995 ในระบบการจำแนกทางชีเภสัชกรรม (Biopharmaceutics Classification System) โดยเชื่อมโยงการวัดผลในห้องปฏิบัติการกับผลลัพธ์ทางคลินิกเพื่อปรับปรุงกระบวนการพัฒนายาให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น
อ่านวิธีฉบับเต็ม
เข้าสู่ระบบด้วยบัญชีฟรีเพื่ออ่านส่วนนี้
แผนที่ระเบียบวิธี
ย่านของระเบียบวิธีที่เกี่ยวข้องกัน — เลือกโหนดเพื่อสำรวจ
แหล่งอ้างอิง
- Amidon, G. L., Lennernäs, H., Shah, V. P., & Crison, J. R. (1995). A theoretical basis for a biopharmaceutic drug classification: the correlation of in vitro drug product dissolution and in vivo bioavailability. Pharmaceutical Research, 12(3), 413-420. DOI: 10.1023/A:1016212804288 ↗
- Shah, V. P., Amidon, G. L., & Levy, G. (1996). Level A, B, and C strategic approaches for biopharmaceutical classification-based dissolution specifications and in vitro-in vivo correlations. Pharmaceutical Research, 13(12), 1799-1801. link ↗
วิธีอ้างอิงหน้านี้
ScholarGate. (2026, June 3). In Vitro-In Vivo Correlation (IVIVC). ScholarGate. https://scholargate.app/th/pharmacology/in-vitro-in-vivo-correlation
ระเบียบวิธีใด?
วางระเบียบวิธีนี้เคียงข้างระเบียบวิธีใกล้เคียงที่สุด แล้วอ่านเปรียบเทียบกัน — คลังวางหนังสือไว้บนโต๊ะให้แล้ว ส่วนการเลือกเป็นของท่าน
- ปัจจัยความคล้ายคลึง f1/f2 ของการละลายเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- จลนพลศาสตร์แบบไมเคลิส-เมนเทนเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ
- การสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ตามสรีรวิทยาเภสัชวิทยา↔ เปรียบเทียบ