Randomiserad klinisk prövning (RCT)
En randomiserad klinisk prövning (RCT) är en experimentell studiedesign där deltagare slumpmässigt tilldelas en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp, och sedan följs prospektivt för att jämföra utfall. Slumpmässig tilldelning är det definierande kännetecknet: det fördelar kända och okända confounders (störfaktorer) mellan grupperna genom slumpen, vilket gör RCT till den starkaste enskilda studiedesignen för att fastställa kausal effekt av en behandling eller intervention under kontrollerade förhållanden.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
+21 till
Källor
- Friedman, L. M., Furberg, C. D., DeMets, D. L., Reboussin, D. M., & Granger, C. B. (2015). Fundamentals of Clinical Trials (5th ed.). Springer. ISBN: 978-3319185385
- Schulz, K. F., Altman, D. G., & Moher, D. (2010). CONSORT 2010 Statement: Updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ, 340, c332. DOI: 10.1136/bmj.c332 ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Randomized Controlled Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/epidemiology/randomized-clinical-trial
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- FallstudieEpidemiologi↔ jämför
- KohortstudieEpidemiologi↔ jämför
- tvärsnittsstudie inom epidemiologiEpidemiologi↔ jämför
- Fas II klinisk prövningEpidemiologi↔ jämför
- Fas III klinisk prövning – Konfirmerande pivotal studieEpidemiologi↔ jämför
- ÖverlevnadsanalysForskningsstatistik↔ jämför
Refereras av
Similar methods
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →