Multicenter fas II-klinisk prövning
En multicenter fas II-klinisk prövning är en interventionsstudie som utförs vid två eller flera oberoende kliniska centra för att utvärdera den preliminära effekten och säkerheten av en ny behandling i en definierad patientpopulation, efter att tolerabilitet har visats i fas I. Genom att samla patienter från flera centra uppnår designen de urvalsstorlekar som behövs för att uppskatta svarsfrekvenser och identifiera lovande signaler innan man förbinder sig till den större investeringen i en konfirmerande fas III-prövning.
Läs hela metoden
Logga in med ett kostnadsfritt konto för att läsa avsnittet.
Metodkarta
Närområdet av besläktade metoder — välj en nod för att utforska.
Källor
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2009). ICH Harmonised Tripartite Guideline: General Considerations for Clinical Studies E8(R1). ICH. link ↗
- Simon, R. (1989). Optimal two-stage designs for phase II clinical trials. Controlled Clinical Trials, 10(1), 1–10. DOI: 10.1016/0197-2456(89)90015-9 ↗
Så citerar du den här sidan
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase II Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/sv/epidemiology/multicenter-phase-ii-clinical-trial
Vilken metod?
Placera den här metoden bredvid sina närmaste släktingar och läs dem sida vid sida — biblioteket lägger fram böckerna på bordet; valet är ditt.
- Adaptiv Fas II-klinisk prövningEpidemiologi↔ jämför
- Multicenterfas I klinisk prövningEpidemiologi↔ jämför
- Multicenter Randomiserad Klinisk Studie – Multi-Site RCTEpidemiologi↔ jämför
- Fas II klinisk prövningEpidemiologi↔ jämför
- Fas III klinisk prövning – Konfirmerande pivotal studieEpidemiologi↔ jämför
- Randomiserad klinisk prövning (RCT)Epidemiologi↔ jämför
Similar methods
Hittade du ett fel på sidan? Rapportera eller föreslå en rättelse →