Sequence Alignment — Biološko poravnanje sekvenci
Poravnanje sekvenci je temeljna bioinformatička tehnika koja uređuje dve ili više DNK, RNK ili proteinskih sekvenci kako bi otkrila regione sličnosti, izvela evolucione odnose, identifikovala funkcionalne domene i mapirala sekvence čitanja na referentne genome. Ono podržava gotovo svaku dalju genomsku analizu, od pozivanja varijanti i kvantifikacije ekspresije gena do filogenetske analize i strukturne anotacije.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Izvori
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq analiza poziva na vrhoveBioinformatika↔ compare
- Геномска студија асоцијација (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Filogenetička analizaBioinformatika↔ compare
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatika↔ compare
- Analiza jednoćelijske RNA-sekvenceBioinformatika↔ compare
- Позивање варијантиBioinformatika↔ compare
Citirana u
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →