Геномска студија асоцијација (GWAS)
Геномска студија асоцијација (GWAS) систематски испитује стотине хиљада до милиона једнонуклеотидних полиморфизама (SNP) широм људског генома ради статистичке повезаности са особином или болешћу. Упоређујући учесталости алела између случајева и контрола — или регресирајући генотипове SNP на квантитативни фенотип — GWAS идентификује геномске локусе који садрже уобичајене генетске варијанте које доприносе сложеним особинама. Од свог великог дебија 2007. године, GWAS је каталогизирао хиљаде поузданих асоцијација болест–варијанта широм практично сваког уобичајеног људског стања.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Mapa metoda
Okruženje srodnih metoda — izaberite čvor da biste istraživali.
+24 još
Izvori
- Wellcome Trust Case Control Consortium. (2007). Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature, 447(7145), 661–678. link ↗
- Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., Sklar, P., McCarthy, M. I., Brown, M. A., & Yang, J. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5–22. DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.06.005 ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/bioinformatics/genome-wide-association-study
Koja metoda?
Postavite ovu metodu pored njoj najbližih srodnika i čitajte ih uporedo — biblioteka polaže knjige na sto; izbor je na vama.
- Analiza varijacija broja kopijaBioinformatika↔ uporedi
- Studija asocijacije na nivou celog epigenoma (EWAS)Bioinformatika↔ uporedi
- Analiza eQTLBioinformatika↔ uporedi
- Analiza obogaćenosti putaBioinformatika↔ uporedi
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatika↔ uporedi
- Позивање варијантиBioinformatika↔ uporedi
Citirana u
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →