Analiza diferencijalne varijacije broja kopija — Komparativna analiza CNV / SCNA
Analiza diferencijalne varijacije broja kopija (dCNV) identifikuje genomske regione gde se brojevi kopija DNK sistematski razlikuju između dva stanja — kao što su tumor u odnosu na normalno tkivo, slučajevi u odnosu na kontrolne kohorte, ili tretirane u odnosu na netretirane ćelije. Kombinovanjem statističke segmentacije i grupnog testiranja sa podacima o dubini čitanja na nivou probi ili intenzitetu niza, ona locira somatske amplifikacije i delecije koje mogu pokretati bolest, i razlikuje ponavljajuće pokretačke događaje od buke putnika kroz kohortu.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Mapa metoda
Okruženje srodnih metoda — izaberite čvor da biste istraživali.
Izvori
- Olshen, A. B., Venkatraman, E. S., Lucito, R., & Wigler, M. (2004). Circular binary segmentation for the analysis of array-based DNA copy number data. Biostatistics, 5(4), 557–572. DOI: 10.1093/biostatistics/kxh008 ↗
- Mermel, C. H., Schumacher, S. E., Hill, B., Meyerson, M. L., Beroukhim, R., & Getz, G. (2011). GISTIC2.0 facilitates sensitive and confident localization of the targets of focal somatic copy-number alteration in human cancers. Genome Biology, 12(4), R41. DOI: 10.1186/gb-2011-12-4-r41 ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Differential Copy Number Variation Analysis. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/bioinformatics/differential-copy-number-variation-analysis
Koja metoda?
Postavite ovu metodu pored njoj najbližih srodnika i čitajte ih uporedo — biblioteka polaže knjige na sto; izbor je na vama.
- Геномска студија асоцијација (GWAS)Bioinformatika↔ uporedi
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →