Jednoćelijska GWAS — Genetička analiza udruženosti specifična za tip ćelije
Jednoćelijska GWAS je integrativni bioinformatički postupak koji mapira signale studija genetičke povezanosti (GWAS) na pejzaže transkriptomike jednako-ćelijskog nivoa kako bi se identifikovalo koji tipovi ćelija i pojedinačne ćelije nose nesrazmeran genetički rizik za bolest ili osobinu. Korišćenjem atlasa transkriptomike jednako-ćelijskog RNA sekvenciranja (scRNA-seq) uz sažete statistike GWAS, pomera se izvan udruženosti na nivou tkiva kako bi se otkrio precizan ćelijski kontekst u kojem varijante gena povezane sa bolestima ispoljavaju svoje efekte.
Pročitajte celu metodu
Prijavite se besplatnim nalogom da biste pročitali ovaj odeljak.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Izvori
- Zhang, M. J., Hou, K., Dey, K. K., Sakaue, S., Jagadeesh, K. A., Weinand, K., ... & Price, A. L. (2022). Polygenic enrichment distinguishes disease associations of individual cells in single-cell RNA-seq data. Nature Genetics, 54(8), 1224-1234. link ↗
- Bryois, J., Calini, D., Macnair, W., Foo, L., Urich, E., Ortmann, W., ... & De Jager, P. L. (2022). Cell-type-specific cis-eQTLs in eight human brain cell types identify novel risk genes for psychiatric and neurological disorders. Nature Neuroscience, 25(8), 1104-1112. link ↗
Kako citirati ovu stranicu
ScholarGate. (2026, June 3). Single-Cell Genome-Wide Association Study. ScholarGate. https://scholargate.app/sr/bioinformatics/single-cell-gwas
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Analiza eQTLBioinformatika↔ compare
- Геномска студија асоцијација (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Analiza obogaćenosti putaBioinformatika↔ compare
- RNA-seq Differential ExpressionBioinformatika↔ compare
- Analiza eQTL na nivou jedne ćelijeBioinformatika↔ compare
- Analiza jednoćelijske RNA-sekvenceBioinformatika↔ compare
Citirana u
Uočili ste grešku na ovoj stranici? Prijavite je ili predložite ispravku →