Выравнивание последовательностей — Биологическое выравнивание последовательностей
Выравнивание последовательностей — это фундаментальный метод биоинформатики, который располагает две или более последовательности ДНК, РНК или белков для выявления областей сходства, вывода эволюционных взаимосвязей, идентификации функциональных доменов и сопоставления считанных последовательностей с референсными геномами. Он лежит в основе практически любого последующего геномного анализа, от определения вариантов и количественной оценки экспрессии генов до филогенетики и структурной аннотации.
Читать метод полностью
Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Источники
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Как цитировать эту страницу
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Вызов пиков ChIP-seqБиоинформатика↔ compare
- Полногеномный поиск ассоциаций (GWAS)Биоинформатика↔ compare
- Филогенетический анализБиоинформатика↔ compare
- Анализ дифференциальной экспрессии РНК-сек (DE)Биоинформатика↔ compare
- Анализ одноклеточной РНК-секвенирования (scRNA-seq)Биоинформатика↔ compare
- Вызов вариантовБиоинформатика↔ compare
Упоминается в
Нашли ошибку на этой странице? Сообщите о ней или предложите исправление →