Process / pipelineBioinformatics / omics

Выравнивание последовательностей — Биологическое выравнивание последовательностей

Выравнивание последовательностей — это фундаментальный метод биоинформатики, который располагает две или более последовательности ДНК, РНК или белков для выявления областей сходства, вывода эволюционных взаимосвязей, идентификации функциональных доменов и сопоставления считанных последовательностей с референсными геномами. Он лежит в основе практически любого последующего геномного анализа, от определения вариантов и количественной оценки экспрессии генов до филогенетики и структурной аннотации.

Открыть в MethodMindСкороВидеоСкороDownload slides

Читать метод полностью

Только для участников

Войдите с бесплатным аккаунтом, чтобы прочитать этот раздел.

Войти

Method map

The neighbourhood of related methods — select a node to explore.

+5 more

Источники

  1. Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4
  2. Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5

Как цитировать эту страницу

ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/ru/bioinformatics/sequence-alignment

Which method?

Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.

Compare side by side

Упоминается в

ScholarGateSequence Alignment (Biological Sequence Alignment). Получено 2026-06-15 из https://scholargate.app/ru/bioinformatics/sequence-alignment · Набор данных: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026