Populatie Farmacokinetiek
Populatie Farmacokinetiek (PopPK) is een raamwerk voor niet-lineaire gemengde-effectenmodellering dat karakteriseert hoe geneesmiddelen worden geabsorbeerd, gedistribueerd, gemetaboliseerd en geëlimineerd in een patiëntenpopulatie, waarbij zowel typische populatieparameters als de omvang van de variabiliteit tussen proefpersonen worden geschat. Geïntroduceerd door Sheiner, Rosenberg en Marathe in 1977, maakt het parameterschatting mogelijk uit schaarse, routinematig verzamelde klinische gegevens—waardoor het onmisbaar is bij geneesmiddelenontwikkeling, regelgevende indieningen en geïndividualiseerde dosering.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Sheiner, L. B., Rosenberg, B., & Marathe, V. V. (1977). Estimation of population characteristics of pharmacokinetic parameters from routine clinical data. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 5(5), 445–479. DOI: 10.1007/BF01061728 ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 2). Population Pharmacokinetics (Nonlinear Mixed-Effects). ScholarGate. https://scholargate.app/nl/pharmacometrics/population-pharmacokinetics
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Bayesiaanse Hiërarchische ModelBayesiaanse statistiek↔ vergelijken
- Farmacokinetisch compartimentmodelFarmacometrie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →