Doelwitgemedieerde Geneesmiddeldispositie
Doelwitgemedieerde geneesmiddeldispositie (TMDD) is een mechanistisch raamwerk dat niet-lineaire farmacokinetiek beschrijft die voortkomt uit de binding van een geneesmiddel aan een doelwitreceptor of -eiwit. Ontwikkeld door Mager en Jusko in 2001, verklaart TMDD de verzadigbare klaring, dosisafhankelijke halfwaardetijden en tijdsafhankelijke veranderingen in plasmaconcentraties die worden waargenomen bij therapeutische eiwitten en sommige geneesmiddelen met kleine moleculen.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Mager, D. E., & Jusko, W. J. (2001). General pharmacokinetic model for drugs exhibiting target-mediated drug disposition. Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, 28(6), 507-532. DOI: 10.1023/A:1014414520282 ↗
- Levy, G. (2004). Carrier-mediated active transport: pharmacokinetic consequences and examples in humans. Clinical Pharmacokinetics, 37(6), 429-445. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Target-Mediated Drug Disposition (TMDD). ScholarGate. https://scholargate.app/nl/pharmacology/target-mediated-drug-disposition
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- Michaelis-Menten KinetiekFarmacologie↔ vergelijken
- Fysiologisch Gebaseerde FarmacokinetiekFarmacologie↔ vergelijken
- PopulatiPharmacodynamische ModelleringFarmacologie↔ vergelijken
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →