Fysiologisch Gebaseerde Farmacokinetiek
PBPK is een mechanistisch modelleringskader dat fysiologische parameters, weefseleigenschappen en geneesmiddelspecifieke attributen gebruikt om concentratie-tijdprofielen van geneesmiddelen in het lichaam te voorspellen. Rigoureus ontwikkeld in de jaren negentig door onderzoekers, waaronder Nestorov, integreert PBPK anatomie, biochemie en kinetiek om rationele geneesmiddelontwikkeling mogelijk te maken, en verbindt in vitro data met klinische uitkomsten.
Lees de volledige methode
Log in met een gratis account om dit onderdeel te lezen.
Methodenkaart
De omgeving van verwante methoden — selecteer een knooppunt om te verkennen.
Bronnen
- Nestorov, I. (1997). Sensitivity analysis of pharmacokinetic and pharmacodynamic systems. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, 25(4), 529-543. link ↗
- Reddy, M. B., Yang, R. S., Clewell, H. J., & Andersen, M. E. (2005). Physiologically based pharmacokinetic modeling: science and applications. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. link ↗
Deze pagina citeren
ScholarGate. (2026, June 3). Physiologically Based Pharmacokinetics (PBPK). ScholarGate. https://scholargate.app/nl/pharmacology/physiologically-based-pharmacokinetics
Welke methode?
Plaats deze methode naast haar naaste verwanten en lees ze naast elkaar — de bibliotheek legt de boeken op tafel; de keuze is aan u.
- In Vitro-In Vivo CorrelatieFarmacologie↔ vergelijken
- Michaelis-Menten KinetiekFarmacologie↔ vergelijken
- PopulatiPharmacodynamische ModelleringFarmacologie↔ vergelijken
Geciteerd door
Similar methods
Een fout op deze pagina gezien? Meld het of stel een correctie voor →