Adaptīvā I fāzes klīniskā izpēte — Adaptīvā devas palielināšanas shēma
Adaptīvā I fāzes klīniskā izpēte ir pirmā cilvēka vai agrīnās fāzes devas noteikšanas pētījums, kas nepārtraukti atjaunina ieteicamo devu pēc katras pacientu kohortas, izmantojot iepriekš noteiktu statistikas modeli, nevis sekojot fiksētam noteikumam. Mērķis ir efektīvi noteikt maksimāli panesamo devu (MTD) vai ieteicamo II fāzes devu (RP2D), vienlaikus samazinot dalībnieku pakļaušanu subterapeitiskām vai toksiskām devām. Adaptīvās shēmas — jo īpaši nepārtrauktās pārvērtēšanas metode (CRM) — aizstāj vai papildina tradicionālās uz noteikumiem balstītās shēmas, piemēram, 3+3 shēmu.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Adaptīvā klīnisko pētījumu dizainsEksperimentu plānošana↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Similar methods
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →