Daudscentru I fāzes klīniskais pētījums
Daudscentru I fāzes klīniskais pētījums ir pirmā sistemātiskā izmeklējamās vielas lietošana cilvēkiem, kas tiek veikta vienlaicīgi divās vai vairākās klīniskajās vietās. Tā galvenie mērķi ir raksturot intervences drošības un panesamības profilu, noteikt maksimāli panesamo devu (MTD) un aprakstīt farmakokinētisko un farmakodinamisko uzvedību. Dalībnieku uzņemšanas sadalīšana pa vietām paātrina dalībnieku uzņemšanu un uzlabo agrīnās fāzes drošības datu vispārināmību.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). (2016). ICH Harmonised Guideline: Integrated Addendum to ICH E6(R1): Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). ICH. link ↗
- Storer, B. E. (1989). Design and analysis of Phase I clinical trials. Biometrics, 45(3), 925-937. DOI: 10.2307/2531693 ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Multicenter Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/epidemiology/multicenter-phase-i-clinical-trial
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Adaptīvā I fāzes klīniskā izpēteEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Bayesiešu I Fāzes Klīniskais PētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Deva-atbildes analīzeEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Daudscentru randomizēts klīniskais pētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Klīniskā pētījuma I fāzeEpidemioloģija↔ salīdzināt
- II fāzes klīniskais pētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Similar methods
Related reference concepts
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →