Adaptīvā klīnisko pētījumu dizains
Adaptīvā klīnisko pētījumu dizains ir elastīgs eksperimentāls ietvars, ko 1994. gadā formalizēja Bauers un Kēne, un kurā iepriekš noteikti noteikumi ļauj mainīt pētījumu tā gaitā — pielāgojot pacientu skaitu, ārstēšanas grupas vai randomizācijas koeficientus — pamatojoties uz uzkrātajiem starpposma datiem, vienlaikus stingri kontrolējot I tipa kļūdas līmeni.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/experimental-design/adaptive-design
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Ekvivalences / ne-inferioritātes pētījumsEksperimentu plānošana↔ salīdzināt
- Randomizēts kontrolēts pētījums (RCT)Eksperimentu plānošana↔ salīdzināt
- Secvenču / grupu secīgā plānojumsEksperimentu plānošana↔ salīdzināt
Uz to atsaucas
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →