Risku koriģēts I fāzes klīniskais pētījums
Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial ir pirmais pētījums cilvēkiem vai pētījums devas noteikšanai, kas paredzēts, lai skaidri iekļautu pacienta līmeņa riska kovariātus — piemēram, orgānu funkciju, iepriekšēju terapiju vai ģenētiskos marķierus — devas palielināšanas modelī. Tā vietā, lai visus iesaistītos dalībniekus uzskatītu par viendabīgiem, dizains ņem vērā individuālās atšķirības panesamībā, ļaujot ieteiktajai devai atšķirties atkarībā no riska slāņa. Šī pieeja ir īpaši izplatīta onkoloģijā, kur pacienti ar traucētu nieru darbību vai iepriekšēju smagu slimību var panesamības ziņā atšķirties no plašākas populācijas.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Metožu karte
Saistīto metožu apkaime — atlasiet mezglu, lai izpētītu.
Avoti
- Iasonos, A., Wilton, A. S., & Gonen, M. (2008). A review of stochastic dose-finding methods. Statistics in Medicine, 27(25), 5031–5046. link ↗
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: A practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. link ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Risk-Adjusted Phase I Clinical Trial. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/epidemiology/risk-adjusted-phase-i-clinical-trial
Kura metode?
Novietojiet šo metodi blakus tās tuvākajām radniecīgajām metodēm un lasiet tās līdzās — bibliotēka noliek grāmatas uz galda; izvēle ir jūsu.
- Adaptīvā I fāzes klīniskā izpēteEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Bayesiešu I Fāzes Klīniskais PētījumsEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Deva-atbildes analīzeEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Klīniskā pētījuma I fāzeEpidemioloģija↔ salīdzināt
- Randomizētais klīniskais pētījums (RKP)Epidemioloģija↔ salīdzināt
Similar methods
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →