Secvenču salīdzināšana — bioloģisko secvenču salīdzināšana
Secvenču salīdzināšana ir fundamentāla bioinformātikas tehnika, kas sakārto divas vai vairākas DNS, RNS vai olbaltumvielu secvences, lai atklātu līdzības reģionus, izdarītu secinājumus par evolūcijas attiecībām, identificētu funkcionālās domēnus un kartētu sekvenču nolasījumus uz atsauces genoma. Tā ir gandrīz visu turpmāko ģenomisko analīžu, sākot no variantu noteikšanas un gēnu ekspresijas kvantificēšanas līdz filogenētikai un strukturālai anotācijai, pamats.
Lasīt pilno metodes aprakstu
Piesakieties ar bezmaksas kontu, lai lasītu šo sadaļu.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Avoti
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Kā citēt šo lapu
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/lv/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- ChIP-seq Peak CallingBioinformātika↔ compare
- Ģenoma plaša asociācijas pētījums (GWAS)Bioinformātika↔ compare
- Filogenētiskā analīzeBioinformātika↔ compare
- RNA-seq diferenciālās ekspresijasBioinformātika↔ compare
- Vienšūnas RNS sekvencēšanas analīzeBioinformātika↔ compare
- Variantu identificēšanaBioinformātika↔ compare
Uz to atsaucas
Pamanījāt kļūdu šajā lapā? Ziņojiet vai ierosiniet labojumu →