Process / pipelinediagnostic-testing
感度と特異度
感度と特異度は、診断検査の精度を示す基本的な指標である。感度とは、疾患を有する人を検査が正しく特定する確率(真陽性率:TP / (TP + FN))である。特異度とは、疾患を有さない人を検査が正しく特定する確率(真陰性率:TN / (TN + FP))である。全ての検査にはトレードオフが伴う。感度を上げると(全ての罹患者を捉える)、特異度が低下することが多い(偽陽性の増加)。検査閾値の選択は、臨床的文脈に依存する。重篤な疾患のスクリーニングでは感度が重視され、診断の確定では特異度が重視される。
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出典
- Altman, D. G., & Bland, J. M. (1994). Diagnostic tests 1: Sensitivity and specificity. BMJ, 308(6943), 1552. link ↗
- Fawcett, T. (2006). An introduction to ROC analysis. Pattern Recognition Letters, 27(8), 861–874. DOI: 10.1016/j.patrec.2005.10.010 ↗
- Metz, C. E. (1978). Basic principles of ROC analysis. Seminars in Nuclear Medicine, 8(4), 283–298. DOI: 10.1016/S0001-2998(78)80014-2 ↗
このページの引用方法
ScholarGate. (2026, June 3). Sensitivity and Specificity in Diagnostic Testing and Binary Classification. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/research-statistics/sensitivity-specificity
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