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適応実験 — 適応的実験計画
適応実験とは、累積する中間データに基づいて、参加者の再配分、有効性または無益性による早期中止、あるいはサンプルサイズの変更といったプロトコルを修正することを、事前に定められたルールによって可能にする実験計画であり、統計的妥当性を維持するものである。適応計画は、推論の厳密性を犠牲にすることなく、効率性と倫理性を向上させるために、臨床試験、行動経済学、オンラインプラットフォームテストで広く利用されている。
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出典
- Chow, S. C., & Chang, M. (2008). Adaptive Design Methods in Clinical Trials. Chapman and Hall/CRC. ISBN: 978-1584886761
- U.S. Food and Drug Administration. (2019). Adaptive Designs for Clinical Trials of Drugs and Biologics: Guidance for Industry. FDA. link ↗
このページの引用方法
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Experimental Design. ScholarGate. https://scholargate.app/ja/experimental-design/adaptive-experiment
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