Uji Klinis Fase I Bayesian — Desain Penentuan Dosis

Uji klinis Fase I Bayesian menggunakan model probabilitas prior dan pembaruan Bayes sekuensial untuk menemukan dosis toleransi maksimum (MTD) dari agen baru. Berbeda dengan eskalasi berbasis aturan 3+3 tradisional, pendekatan Bayesian merevisi kurva dosis-toksisitas secara berkelanjutan seiring diamatinya hasil setiap pasien, memungkinkan konvergensi yang lebih cepat ke MTD yang sebenarnya sambil meminimalkan paparan pasien terhadap dosis yang tidak aman atau sub-terapeutik.