Desain Eskalasi Dosis (Metode Penilaian Berkelanjutan)
Desain Eskalasi Dosis, yang diformalkan sebagai Metode Penilaian Berkelanjutan (CRM), adalah algoritma adaptif Bayesian untuk mengidentifikasi Dosis Maksimum yang Dapat Ditoleransi (MTD) dalam uji klinis Fase I. Diperkenalkan oleh John O'Quigley, Margaret Pepe, dan Lloyd Fisher pada tahun 1990, CRM memperlakukan respons toksisitas dosis sebagai kurva parametrik, memperbarui model probabilitas prior setelah hasil setiap pasien, dan menugaskan pasien berikutnya ke dosis yang saat ini diperkirakan paling dekat dengan probabilitas toksisitas target yang telah ditentukan sebelumnya.
Baca metode selengkapnya
Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.
Peta metode
Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.
Sumber
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
Cara menyitasi halaman ini
ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/id/experimental-design/dose-escalation-design
Metode yang mana?
Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.
- Inferensi BayesianStatistika↔ bandingkan
- Desain Uji Coba Sekuensial / Sekuensial KelompokDesain Eksperimen↔ bandingkan
Menemukan masalah di halaman ini? Laporkan atau usulkan perbaikan →