ScholarGate
Asisten
Process / pipelineClinical trial design

Desain Eskalasi Dosis (Metode Penilaian Berkelanjutan)

Desain Eskalasi Dosis, yang diformalkan sebagai Metode Penilaian Berkelanjutan (CRM), adalah algoritma adaptif Bayesian untuk mengidentifikasi Dosis Maksimum yang Dapat Ditoleransi (MTD) dalam uji klinis Fase I. Diperkenalkan oleh John O'Quigley, Margaret Pepe, dan Lloyd Fisher pada tahun 1990, CRM memperlakukan respons toksisitas dosis sebagai kurva parametrik, memperbarui model probabilitas prior setelah hasil setiap pasien, dan menugaskan pasien berikutnya ke dosis yang saat ini diperkirakan paling dekat dengan probabilitas toksisitas target yang telah ditentukan sebelumnya.

Temukan Topik dengan PaperMindSegeraVideoSegeraUnduh salindia

Baca metode selengkapnya

Khusus anggota

Masuk dengan akun gratis untuk membaca bagian ini.

Masuk

Peta metode

Lingkup metode terkait — pilih sebuah simpul untuk menjelajah.

Desain Eskalasi Dosis (Metode Penilaian Berkelanjutan)
Inferensi BayesianDesain Uji Coba Sekuensi…

Sumber

  1. O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628

Cara menyitasi halaman ini

ScholarGate. (2026, June 2). Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method). ScholarGate. https://scholargate.app/id/experimental-design/dose-escalation-design

Metode yang mana?

Letakkan metode ini berdampingan dengan kerabat terdekatnya dan baca secara bersisian — pustaka menata bukunya di atas meja; pilihan ada di tangan Anda.

Bandingkan berdampingan
ScholarGateDose-Escalation Design (Dose-Escalation Design (Continual Reassessment Method)). Diakses 2026-06-15 dari https://scholargate.app/id/experimental-design/dose-escalation-design · Set data: https://doi.org/10.5281/zenodo.20539026