Sequence Alignment — Biológiai szekvencia-illesztés
A szekvencia-illesztés egy alapvető bioinformatikai technika, amely két vagy több DNS-, RNS- vagy fehérjeszekvencia elrendezését végzi el a hasonlósági régiók feltárása, evolúciós kapcsolatok feltételezése, funkcionális domének azonosítása és szekvenálási leolvasások referenciagenomokhoz való hozzárendelése érdekében. Ez gyakorlatilag minden további genomikai elemzés alapját képezi, a variáns-hívástól és a génexpresszió kvantifikálásától a filogenetikáig és a szerkezeti annotációig.
A teljes módszer elolvasása
Jelentkezzen be ingyenes fiókkal a szakasz elolvasásához.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
+5 more
Források
- Needleman, S. B., & Wunsch, C. D. (1970). A general method applicable to the search for similarities in the amino acid sequence of two proteins. Journal of Molecular Biology, 48(3), 443–453. DOI: 10.1016/0022-2836(70)90057-4 ↗
- Smith, T. F., & Waterman, M. S. (1981). Identification of common molecular subsequences. Journal of Molecular Biology, 147(1), 195–197. DOI: 10.1016/0022-2836(81)90087-5 ↗
Hogyan hivatkozzon erre az oldalra
ScholarGate. (2026, June 3). Biological Sequence Alignment. ScholarGate. https://scholargate.app/hu/bioinformatics/sequence-alignment
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Csúcsdetektálás ChIP-seq mintavétellelBioinformatika↔ compare
- Genom-szintű asszociációs vizsgálat (GWAS)Bioinformatika↔ compare
- Filogenetikai elemzésBioinformatika↔ compare
- RNA-seq differenciális expresszióBioinformatika↔ compare
- Egysejtű RNS-szekvenálási analízisBioinformatika↔ compare
- VariánsdetektálásBioinformatika↔ compare
Hivatkozik rá
Hibát talált ezen az oldalon? Jelentse, vagy javasoljon javítást →