बेयसियन चरण I नैदानिक परीक्षण — खुराक-खोज डिजाइन
एक बेयसियन चरण I नैदानिक परीक्षण एक नए एजेंट की अधिकतम सहनशील खुराक (एमटीडी) खोजने के लिए पूर्व संभाव्यता मॉडल और अनुक्रमिक बेयस अद्यतन का उपयोग करता है। पारंपरिक 3+3 नियम-आधारित वृद्धि के विपरीत, बेयसियन दृष्टिकोण प्रत्येक रोगी के परिणाम का अवलोकन करने पर खुराक-विषाक्तता वक्र को लगातार संशोधित करता है, जिससे रोगियों को असुरक्षित या उप-चिकित्सीय खुराक के संपर्क को कम करते हुए वास्तविक एमटीडी तक तेजी से अभिसरण की अनुमति मिलती है।
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स्रोत
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861769
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ScholarGate. (2026, June 3). Bayesian Phase I Clinical Trial (Dose-Finding Design). ScholarGate. https://scholargate.app/hi/epidemiology/bayesian-phase-i-clinical-trial
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