Adaptiivinen vaiheen I kliininen tutkimus — Adaptiivinen annoksen eskalaatiomalli
Adaptiivinen vaiheen I kliininen tutkimus on ensimmäinen ihmisillä tehtävä tai varhaisen vaiheen annoksen määritystutkimus, joka päivittää suositeltua annosta jatkuvasti jokaisen potilaskohortin jälkeen ennalta määritellyn tilastollisen mallin mukaisesti kiinteän säännön sijaan. Tavoitteena on tunnistaa tehokkaasti suurin siedetty annos (MTD) tai suositeltu vaiheen II annos (RP2D) samalla minimoiden osallistujien altistuminen alitehoisille tai myrkyllisille annoksille. Adaptiiviset mallit — erityisesti Continual Reassessment Method (CRM) — korvaavat tai täydentävät perinteisiä sääntöpohjaisia malleja, kuten 3+3-järjestelmää.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Menetelmäkartta
Lähimenetelmien naapurusto — valitse solmu tutkiaksesi.
Lähteet
- O'Quigley, J., Pepe, M., & Fisher, L. (1990). Continual reassessment method: a practical design for phase 1 clinical trials in cancer. Biometrics, 46(1), 33–48. DOI: 10.2307/2531628 ↗
- Chevret, S. (Ed.). (2006). Statistical Methods for Dose-Finding Experiments. Wiley. ISBN: 978-0470861608
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 3). Adaptive Phase I Clinical Trial Design. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/epidemiology/adaptive-phase-i-clinical-trial
Mikä menetelmä?
Aseta tämä menetelmä lähimpien sukulaistensa rinnalle ja lue niitä yhdessä — kirjasto asettaa teokset pöydälle; valinta on sinun.
- Adaptiivinen kliinisen tutkimuksen suunnitteluKoesuunnittelu↔ vertaa
Tähän viittaavat
Similar methods
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →