Adaptiivinen kliinisen tutkimuksen suunnittelu
Adaptiivinen kliinisen tutkimuksen suunnittelu on joustava kokeellinen kehys, jonka Bauer ja Köhne formalisoivat vuonna 1994. Siinä ennalta määritellyt säännöt sallivat tutkimuksen muuttamisen kesken kaiken – säätämällä otoskokoa, hoitoryhmiä tai satunnaistamissuhteita – kertyneiden väliaikaisten tietojen perusteella, samalla kun tyypin I virheen taso kontrolloidaan tarkasti.
Lue koko menetelmä
Kirjaudu sisään maksuttomalla tilillä lukeaksesi tämän osion.
Method map
The neighbourhood of related methods — select a node to explore.
Lähteet
- Bauer, P. & Köhne, K. (1994). Evaluation of Experiments with Adaptive Interim Analyses. Biometrics, 50(4), 1029–1041. DOI: 10.2307/2533441 ↗
- FDA (2019). Adaptive Design Clinical Trials for Drugs and Biologics — Guidance for Industry. U.S. Food and Drug Administration. link ↗
Näin viittaat tähän sivuun
ScholarGate. (2026, June 1). Adaptive Design for Clinical Trials. ScholarGate. https://scholargate.app/fi/experimental-design/adaptive-design
Which method?
Set this method beside its closest kin and read them side by side — the library lays the books on the table; the choice is yours.
- Ekvivalenssi- / Ei-huonommuustutkimusKoesuunnittelu↔ compare
- Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT)Koesuunnittelu↔ compare
- Sekventiaalinen / ryhmäsekventiaalinen koeasetelmaKoesuunnittelu↔ compare
Tähän viittaavat
Huomasitko virheen tällä sivulla? Ilmoita siitä tai ehdota korjausta →